中文版
|
ENGLISH
站内搜索:
首页
关于齐力佳
公司简介
企业文化
新闻动态
公司新闻
行业新闻
业务范围
药企信息化平台
认证咨询业务
顾问式咨询业务
审计业务
验证业务
培训业务
设计与工程咨询
公司业绩
客户展示
我们的客户
我们的研究成果
下载中心
资料下载
常用软件下载
常用表格下载
联系我们
联系我们
公司新闻
行业新闻
实验室数据完整性
【2015-06-10】
[技术] 仓库温度分布测试探讨
【2015-04-24】
20150304 ECA新闻:压片时重量差异的原因
【2015-03-12】
[FDA] 美国药品cGMP法规21CFR 210 & 211更新细则
【2015-03-12】
[技术贴]检测实验室管理者要注意七个关键点
【2015-02-06】
[药典]USP General Information <1224> 分析方法转移程序
【2015-01-30】
[EU解密]欧盟GMP检查失败(《欧盟GMP检查失败源于“一流的硬件二流的软件三流的管理”》)
【2015-01-30】
[技术贴]无菌药品质量控制的注意要点
【2015-01-12】
[EMA]20141126 ECA新闻:EMA公布根据PDE设定安全限度的指南
【2015-01-12】
[EMA]欧盟新修订GMP附录草案的分析
【2015-01-12】
[FDA]New FDA Observations Data 最新2014年FDA缺陷数据
【2015-01-12】
Differences in EMEA/European Union and FDA Inspection Approach 欧盟和美国检查方法的不同点
【2015-01-05】
<< 首页
<< 上一页
下一页 >>
尾页>>
总计:4页 43条记录 跳转至
1
2
3
4
页
QQ群:252331465
微信公众号
京ICP备2022033812号-1